Требование конкретного метода стерилизации медизделий ограничивает конкуренцию

4 мая 2026 г., понедельник

ФАС разъяснила, что если заказчик прописывает в документации конкретный метод стерилизации (например, только этиленоксидом), это нарушает закон и ограничивает конкуренцию.

Позиция ведомства основана на разъяснениях Росздравнадзора. Согласно им, медицинские изделия, прошедшие госрегистрацию, признаются безопасными для применения независимо от метода стерилизации, если он соответствует установленным стандартам.

В ФАС отметили, что территориальные органы не всегда учитывали этот подход. Для формирования единообразной правоприменительной практики служба направила соответствующие разъяснения, которые необходимо учитывать при проведении контрольных мероприятий.