С 1 декабря 2026 года для отдельных лекарственных препаратов начнёт действовать дополнительное ценовое преимущество по пп. «у¹» п. 4 Постановления № 1875.
Как пояснили ведомства, если к заявке применяются преимущества по подпунктам «у» и «у¹», она получает совокупную 30-процентную ценовую преференцию. Она учитывается при оценке заявок и не означает фактического снижения цены контракта на 30%.
Для применения подпункта «у¹» нужны два условия: подтверждение всех стадий производства препарата на территориях ЕАЭС (реестровая запись не менее чем о 100 баллах) и наличие на сайте Минпромторга информации хотя бы об одной серии такого препарата с подтверждёнными стадиями производства.
При этом ведомства прямо не ответили, должен ли участник указывать в заявке ссылку на такую серию. В разъяснениях говорится лишь о необходимости наличия информации на сайте Минпромторга, но не об обязанности включать её в заявку.
Минпромторг также отметил, что если условия подпункта «у¹» не выполнены, самостоятельное преимущество по подпункту «у» для указанных препаратов не применяется. Наличие полного цикла производства без требуемой информации о серии само по себе преимущества не даёт.