ФАС рассказала о нюансах установления требований к медизделиям в случае их закупки по Закону N 44-ФЗ

16 июня 2023 г., пятница

Антимонопольное ведомство сообщило, что класс потенциального риска медицинского изделия не является терапевтически или диагностически значимой характеристикой. Поэтому включение в описание объекта закупки требований о соответствии медицинских изделий определенному классу потенциального риска применения может привести к необоснованному сокращению количества участников закупки и не соответствует Закону о контрактной системе и Закону о защите конкуренции.

Документ: Письмо ФАС России от 16 мая 2023 г. N ТН/37551/23